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          嘉盛财经网
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          财说|又有5200万首付进账,基石药业“周旋”于制药巨头间 巨头间支付里程碑付款

          来源: 发表时间:2025-10-05 20:22:41

          港股生物制药公司基石药业(02616.HK和A股老牌药企恒瑞医药(600276.SH已经官宣了双方的周旋合作。

          根据协议 ,财说恒瑞医药将获得基石药业开发的又有业于CTLA-4单抗代号CS1002)在大中华区研发、注册、付进生产和商业化的账基制药独占权利 ,代价是石药恒瑞医药向基石药业支付5200万元首付款 ,并在未来随着研发和商业化进展 ,巨头间支付里程碑付款 。周旋

          在界面新闻研究部看来,财说这笔最高可达2亿美元的又有业于交易可谓是“各取所需”。基石药业借助了恒瑞医药成熟的付进销售渠道,而恒瑞医药此前公告将推行研发支出资本化,账基制药因此对于利润也不会出现巨大影响 。石药

          合适的巨头间买家

          借助恒瑞医药的产品管线和成熟销售渠道,CS1002未来销售预期逐渐打开,周旋这是原来基石药业难以实现的  。

          从定位上,基石药业的主要重心在于产品开发,销售则很可能依赖第三方力量。目前基石药业主要有阿伐替尼和普拉替尼两款精准治疗产品,上市时间分别为今年5月和今年6 。基石药业已与国药控股股份有限公司签署协议 ,就这两款产品国内医院和药房销售的合作。

          对于基石药业而言,CS1002同样需要合适的合作与销售方 。CS1002很可能是时下大热的抗PD-1单抗药物的配合药物 。从机理上CS1002可通过结合CTLA-4阻断CTLA-4介导的免疫抑制反应,同时下调Treg对免疫应答的抑制,从而增强抗肿瘤免疫效应 。

          目前公开数据已经可以支持这一推论。阿斯利康于10月宣布其抗CTLA-4单抗tremelimumab联合Imfinzi(抗PD-L1单抗)对比索拉非尼 ,在一线治疗晚期肝细胞癌的Ⅲ期临床研究中达到总生存期的主要终点 。

          国内也有制药企业在做类似布局  。信达生物(01801.HK的抗CTLA-4单抗IBI310联合信迪利单抗(抗PD-1单抗)对比索拉非尼 ,一线治疗晚期肝细胞癌的Ⅲ期临床试验于2021年启动。

          恒瑞医药在抗PD-1/L1单抗领域早有布局。卡瑞利珠单抗(PD-1单抗)在2019年获批上市 ,并且肝癌二线、非小细胞肺癌一线、食管癌二线等适应症也相继获得准入;PD-L1单抗代号SHR-1316)多项临床试验已进入III期临床试验阶段 。

          根据协议,CS1002在每一个注册性临床研究达到主要终点和每一个适应症获批上市,恒瑞医药将分别支付1000万元和1500万元。商业化阶段 ,恒瑞医药将根据年净销售额向基石药业支付销售提成 ,比例介于10%~16% 。

          考虑到上半年基石药业收入仅7940万元,这显然是一笔合适的买卖 。另一方面  ,5200万元首付款对于恒瑞医药而言并不算昂贵  ,这家公司前三季度研发费用就达到41亿元。

          近日  ,恒瑞医药公告宣布推行研发支出资本化 ,市场推测其将进一步加大研发投入 ,未来类似交易或许将更为频繁出现 。

          商业运作频繁

          基石药业并非首次与制药巨头达成协议 。最引人注目的是20209 ,基石药业与辉瑞达成战略合作 ,其中包括引入2亿美元投资 、授权舒格利单抗PD-L1单抗在中国大陆地区开发和商业化权利 ,并建立引入辉瑞更多肿瘤产品的合作框架 。

          根据披露,辉瑞以每股1.725美元(约13.37港元)价格   ,认购9.9%的基石药业股份 ,总金额达2亿美元。2021年中报显示 ,Pfizer Corporation Hong Kong Limited直接持有基石药业1.16亿股  ,是第三大股东。

          舒格利单抗是一种针对PD-L1的单克隆抗体药物,可适用于肺癌、胃癌等恶性肿瘤。202011,中国药监局首次受理舒格利单抗治疗鱗狀及非鱗狀NSCLC的上市申请。舒格利单抗已临近上市,公司方面预期可在今年底获得批准 。

          舒格利单抗在国内的销售由辉瑞负责 ,其拥有完善的销售网络 。根据官网介绍 ,辉瑞早在20世纪80年代就进入中国  ,在大连 、无锡等地设厂。辉瑞已向中国引入60余种药物 ,代表药物有降血脂药物立普妥、降压药物络活喜、治疗男性勃起功能障碍(ED)的药物万艾可等 。

          另一方面 ,舒格利单抗海外市场的权益也有着落。202010 ,基石药业与美国EQRx公司达成战略合作 ,将舒格利单抗与另一款PD-1单抗药物代号CS1003)海外市场的权益授权予后者。

          基石药业与辉瑞的合作还在延续 。今年6 ,基石药业宣布与辉瑞共同开发洛拉替尼——一种同时针对ALK和ROS1突变的抗肿瘤药,不过仅限于ROS1突变。辉瑞已经在国内提交了洛拉替尼治疗ALK阳性晚期NSCLC的新药上市申请。

          在完成多款重要产品开发授权之后,基石药业应该可以把精力集中于新一代生物药的开发上,如抗体偶联药物ADC) 。

          这一过程也离不开商业运作 。2020,基石药业自LegoChem Biosciences引入一款以ROR1为靶点的ADC药物代号CS5001)。近期,基石药业又宣布与多特生物达成合作协议,研究包括多功能抗体药物和ADC的下一代抗体疗法 。

          今年上半年 ,基石药业研发开支5.13亿元 、行政开支1.54亿元、销售及市场推广开支1.34亿元,同期收入7940万元,尚难填补开支。基石药业模式能否走通,还需要时间检验 。

           

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